1,4-Piperazinoduamino
1,4-Duaminopiperazino | |||
1,4-Duaminopiperazino | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 106-59-2 | ||
ChemSpider kodo | 27846 | ||
PubChem-kodo | 29974 29974 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | blanka solidaĵo | ||
Molmaso | 116,168g mol−1 | ||
Denseco | 1,119 g/cm−3[1] | ||
Fandpunkto | 238°C [2] | ||
Bolpunkto | 192,5°C [3] | ||
Refrakta indico | 1,542 | ||
Ekflama temperaturo | 69,8°C [4] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
1,4-Duaminopiperazino aŭ C4H12N4 estas kemia kunmetaĵo havanta duaminan grupon ligitan al en la pozicioj 1 kaj 4 de la piperazina ringo. Duaminopiperazino estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 1,4-duaminopiperazino per neŭtraligo de la amoniako kun dukloropiperazino:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de 1,4-duaminopiperazino per traktado de la piperazino en ĉeesto de kloramino:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de duamninopiperazino per kataliza reduktigo de 1,4-Duaminopiperazino-2,3-duketono:[5]