1,4-Piperazinoduamino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1,4-Duaminopiperazino
N-N-Duaminopiperazino
Plata kemia strukturo de la
1,4-Duaminopiperazino
1,4-Duaminopiperazino
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-Duaminopiperazino
Alternativa(j) nomo(j)
  • N-N-Duamino-piperazino
  • 1,4-Piperazino-duamino
  • 1,4-Diaminopiperazine angle
Kemia formulo
C4H12N4
CAS-numero-kodo 106-59-2
ChemSpider kodo 27846
PubChem-kodo 29974 29974
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 116,168g mol−1
Denseco 1,119 g/cm−3[1]
Fandpunkto 238°C [2]
Bolpunkto 192,5°C [3]
Refrakta indico  1,542
Ekflama temperaturo 69,8°C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,4-DuaminopiperazinoC4H12N4 estas kemia kunmetaĵo havanta duaminan grupon ligitan al en la pozicioj 1 kaj 4 de la piperazina ringo. Duaminopiperazino estas blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun anti-helmintaj kaj anti-inflamaj proprecoj por veterinaraj uzoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1,4-duaminopiperazino per neŭtraligo de la amoniako kun dukloropiperazino:

dukloropiperazino + 2 amoniako 1,4-duaminopiperazino + 2 klorida acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1,4-duaminopiperazino per traktado de la piperazino en ĉeesto de kloramino:

piperazino + 2 kloramino 1,4-duaminopiperazino + 2 klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de duamninopiperazino per kataliza reduktigo de 1,4-Duaminopiperazino-2,3-duketono:[5]

1,4-Duaminopiperazino-2,3-duketono 1,4-duaminopiperazino

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]