1-Undekeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
1-undekeno
Kemia formulo
C11H22
1-Undekeno
Bastona kemia strukturo de la
1-undekeno
1-Undekeno
Tridimensia kemia strukturo de la 1-undekeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Vinilnonano
  • Nonileteno
  • Noniletileno
CAS-numero-kodo 821-95-4
ChemSpider kodo 12635
PubChem-kodo 13190
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo kun agrabla odoro[1]
Molmaso 154,29568 g mol−1
Denseco 0,75 g/cm−3[2]
Fandpunkto -54,7 °C [3]
-49 °C [4]
Bolpunkto 193°C [5]
Refrakta indico  1,4270
Ekflama temperaturo 62,8 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Undekeno1-undekeno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigo de la undekanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 1-Undekeno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas vinilan grupon ligitan al nonilan grupon kaj pro la duoblaj ligiloj ĝi povas prezenti trans- kaj cis- konfiguraciojn. 1-Undekeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-undekeno per senhidratigo de la undekanolo:

undekanolo 1-Undekeno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-undekeno per senklorigo de la undekila klorido:

undekila klorido 1-Undekeno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-undekeno per traktado de vinila klorido kaj nonano:

vinila klorido +nonano 1-Undekeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-undekeno per traktado de alila klorido kaj oktano:

alila klorido +oktano 1-Undekeno +klorida acido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-undekeno per traktado de 1-undekeno kaj benzeno:

1-Undekeno +benzeno +Undekilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]