4-Undekeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
4-Pentenilheksano
Kemia formulo
C11H22
4-Undekeno
Bastona kemia strukturo de la
4-undekeno
4-Undekeno
Tridimensia kemia strukturo de la 4-undekeno
CAS-numero-kodo 20810-21-3
693-62-9
ChemSpider kodo 120265
PubChem-kodo 5358315
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 154,29568 g mol−1
Denseco 0,747 g/cm−3
Fandpunkto -67,1 °C [1]
Bolpunkto 191,2°C [2]
Refrakta indico  1,4292
Ekflama temperaturo 59,8 °C [3]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Undekenoheksil-1-penteno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la 4-undekanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Undekeno povas prezenti konfiguraciojn cis- kaj trans pro la duobla ligilo kaj posedas 11 karbonatomojn kaj 22 hidrogenatomojn. Ĝi estas alkena hidrokarbonido kaj uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekeno per senhidratigado de la undekanolo en acida medio:

4-undekanolo 4-Undekeno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekeno per senklorigo de la 4-kloro-undekano:

4-kloro-undekano 4-Undekeno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekeno per traktado de 1-kloro-1-penteno kaj heksano:

1-kloro-1-penteno +heksano 4-Undekeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekeno per traktado de 1-kloro-2-hekseno kaj pentano:

1-kloro-2-hekseno +pentano 4-Undekeno +klorida acido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 4-undekilbenzeno per traktado de 4-undekeno kaj benzeno:

4-Undekeno +benzeno +undekilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]