2-Dekeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Viniloktano
Kemia formulo
C10H20
2-Dekeno
Bastona kemia strukturo de la
2-Dekeno
2-Dekeno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Dekeno
CAS-numero-kodo 20063-97-2
ChemSpider kodo 4516708
PubChem-kodo 5364559
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 140,2688 g mol−1
Denseco 0,763 g/cm−3[1]
Fandpunkto -60 °C [2]
Bolpunkto 173,9°C [3]
Refrakta indico  1,4206
Ekflama temperaturo 46,9 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P273, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Dekenooktiletileno estas organika kombinaĵo rezultanta per senhidratigado de la 2-dekanolo en acida medio. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Dekeno estas alkena hidrokarbonido kaj posedas 10 karbonatomojn kaj 20 hidrogenatomojn. Ĝi prezentas vinilan grupon ligitan al oktilan grupon kaj povas ekzisti en la konfiguracioj cis- kaj trans- pro la duoblaj ligiloj. 2-Dekeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-dekeno per senhidratigado de la 2-dekanolo en acida medio:

2-Dekanolo 2-Dekeno


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-dekeno per senklorigo de la 2-kloro-dekano en alkala medio:

2-Kloro-dekano 2-Dekeno


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-dekeno per traktado de 1-kloro-1-propeno kaj heptano:

1-kloro-1-propeno +heptano 2-Dekeno +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-dekeno per traktado de krotonila klorido kaj heksano:

krotonila klorido +heksano 2-Dekeno +klorida acido


Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la undekilbenzeno per traktado de 2-Dekeno kaj benzeno:

2-Dekeno +benzeno +undekilbenzeno

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]