2-Heksino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metila propilacetileno
Kemia formulo
C6H10
2-Heksino
Bastona kemia strukturo de la
Metila propilacetileno
2-Heksino
Tridimensia kemia strukturo de la Metila propilacetileno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila propilacetileno
CAS-numero-kodo 764-35-2
ChemSpider kodo 31016
PubChem-kodo 33629
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 82,1454 g mol−1
Denseco 0,731 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -89,8 °C [3]
Bolpunkto 85,4°C [4][5]
Refrakta indico  1,4160
Ekflama temperaturo -11,1 °C [6]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H304, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P331, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Heksinometila propilacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1-kloro-1-propino kaj propano. Temas pri alkina hidrokarbonido kaj ĝia molekulo konsistas je unu grupo acetilena ligita al metila kaj propila grupoj respektive en la 1-a kaj 2-a karbonatomo de la acetilena grupo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. 2-Heksino posedas 6 karbonatomojn kaj 10 hidrogenatomojn kaj uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heksino per traktado de 1-kloro-1-propino kaj propano:

1-Kloro-1-propino +propano 2-Heksino +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heksino per traktado de 1-kloro-2-butino kaj etano:

1-Kloro-2-butino +etano 2-Heksino +klorida acido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heksino per traktado de 2-butino kaj kloroetano:

2-butino +kloroetano 2-Heksino +klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 2-heksino per traktado de 5-Kloro-2-pentino kaj metano:

5-Kloro-2-pentino +metano 2-Heksino +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]