Benzeno-propanonitrilo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenetila cianido
Benzeno-propanonitrilo
Plata kemia strukturo de la
Benzeno-propanonitrilo
Benzeno-propanonitrilo
Tridimensia kemia strukturo de la Benzeno-propanonitrilo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrocinamo-nitrilo
  • Fenetila cianido
  • Cianido de fenetilo
  • Benzene-propane-nitrile angle
Kemia formulo
C9H9N
CAS-numero-kodo 645-59-0
ChemSpider kodo 12061
PubChem-kodo 12581
Merck Index 15,x
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 131,178g mol−1
Denseco 1,001g/cm−3[1]
Fandpunkto -2  °C
Bolpunkto 261  °C [2]
Refrakta indico  1,521[3]
Ekflama temperaturo 110  °C
Solvebleco Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 39 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H301, H302, H311, H315, H319, H331, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Benzeno-propanonitrilo kies formulo estas C6H5-CH2-CH2-C≡N organika kunmetaĵo apartenanta al la familio de la nitrilojcianidoj. Ĝi estas senkolora likvaĵo malmulte solvebla en akvo sed solvebla en alkoholo, etero, dumetilformamido kaj aliaj organikaj solvantoj. Ĝi estas toksa substanco kaj industrie ĝi produktatas per amoniakigo de la izobutanolo en ĉeesto de oksigeno.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno-propano-nitrilo per interagado de fenetila klorido kun kalia cianido:

fenetila klorido + kalia cianido benzeno-propano-nitrilo + kalia klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno-propano-nitrilo per senhidratigo de fenilacetamido kun tionila klorido:

fenilacetamido + tionila klorido benzeno-propano-nitrilo + sulfura duoksido + 2 klorida acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno-propano-nitrilo per interagado de fenetila klorido kun arĝenta (I) cianido:

fenetila klorido + arĝenta (I) cianido benzeno-propano-nitrilo + arĝenta (I) klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno-propano-nitrilo per interagado de fenilacetamido kun fosfora pentaklorido:

4 fenilacetamido + fosfora pentaklorido 4 benzeno-propano-nitrilo + 5 klorida acido + fosfata acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno-propano-nitrilo per interagado de fenilacetamido kun fosfora pentoksido:

12 fenilacetamido + fosfora pentoksido 12 benzeno-propano-nitrilo + 8 fosfata acido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno-propano-nitrilo per traktado de fenetila alkoholo kun amoniako en ĉeesto de oksigeno:

fenetila alkoholo + amoniako + oksigeno benzeno-propano-nitrilo + 3 akvo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de benzeno-propano-nitrilo per traktado de stireno kun cianida acido:

stireno +cianida acido benzeno-propano-nitrilo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]