Anizolo

Vidu ankaŭ: Dubenzila etero, Dufenila etero, Etila fenila etero, Propila fenila etero, Izopropila fenila etero, Propila fenila etero, kaj Butila fenila etero

Anizolo

Plata kemia strukturo de la Anizolo

Tridimensia kemia strukturo de la Anizolo

Alternativa(j) nomo(j)

Metokso-benzeno
Metil fenil etero
Fenokso-metano

C₇H₈O

Merck Index

15,662

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro

108,14 g·mol^-1

0,995g cm⁻³^[1]

−37 °C^[2]

154 °C

n_{761}^{20}

1,5167

Ekflama temperaturo

45,5 °C

Memsparka temperaturo

475 °C

Solvebleco

Akvo:1,71 g/L

Mortiga dozo (LD50)

3758 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R10

Sekureco

S16 S24

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F+
Tre
brulema

Xi
Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H226, H315, H319

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+235, P501^[3]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Anizolo, metoksobenzeno, aŭ C₇H₈O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro, uzata en la produktado de sennombraj derivaĵoj, kaj nature trovata en plantoj kaj herboj. Nuntempe ĝi estas sinteze produktata kaj samtempe ĝi estas antaŭajo por sennombraj sintezaj komponaĵoj. Ordinare ĝi estas preparata per la etera sintezo de Williamson kaj ĝi produkteblas laŭ tri eblaj izomeroj (o- m- kaj p-anizolo).

Anizolo estas relative netoksa kaj uzata kiel antaŭaĵo en la fabrikado de parfumoj, insektaj feromonoj kaj farmaciaĵoj. La etera ligilo estas alte stabila sed la metilan grupon oni povas forigi per jodida acido.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de fenolo kaj dumetila sulfato:

2+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

Preparado per interagado de bromobenzeno kaj natria metoksido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

Metodo de Williamson: Preparado per reakcio inter natria fenoksido kaj klorometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

Preparado per reakcio inter fenolo kaj jodometano:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Preparado de anetolo per agado de anizolo kun propino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun klorometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun kloro por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HCl}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+Cl_{2}}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

Preparado de p-nitroanizolo (CAS-numero 100-17-4):

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun bromometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun bromo por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HBr}}\,}}$ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{+Br_{2}}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +