Etila kafeato

Etila kafeato
Plata kemia strukturo de la Etila kafeato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila kafeato
Etila kafeato nature ĉeestas en la Huáng bǎi unu el la kvindek fundamentaj herboj de la tradicia ĉina medicino, ankaŭ konata kiel Cortex Phellodendri.
Alternativa(j) nomo(j)
Etila estero de la kafeata acido
Kemia formulo	C11H12O4
CAS-numero-kodo	102-37-4
ChemSpider kodo	4476132
PubChem-kodo	5317238
Fizikaj proprecoj
Aspekto	solidaĵo
Molmaso	208,21058 g·mol-1
Denseco	1,271g cm−3
Fandpunkto	149°C
Bolpunkto	377°C
Ekflama temperaturo	148,4 °C
Solvebleco	Akvo:0,81 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etila kafeato aŭ C₁₁H₁₂O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kafeata acido kaj etila alkoholo, solidaĵo kun antiinflamaj, antioksidigaj kaj antibakteriaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila kafeato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila kafeato ankaŭ uzatas pro ĝiaj medicinaj kaj antikanceraj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de kafeata acido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kafeata anhidrido kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de etila klorido kaj kafeata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per transesterigo inter metila kafeato kaj etila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per acida transigo inter etila acetato kaj kafeata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per alkohola transigo inter metila kafeato kaj etila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila kafeato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Preparado per acida transigo inter etila kafeato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per alkohola transigo inter etila kafeato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reduktigo de la etila kafeato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun amoniako:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Herbal Insecticides, Repellents and Biomedicines
• Flavonoids and Related Compounds: Bioavailability and Function
• Principles of Food Science
• Food Engineering
• Heterocycles
• The Good Scents Company
• ChEBI