Fenila aminobenzoato
(Alidirektita el CAS 10268-70-9)
Fenila p-aminobenzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Fenila p-aminobenzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila p-aminobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 10268-70-9 | |
ChemSpider kodo | 1064933 | |
PubChem-kodo | 1268277 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | blanka solidaĵo | |
Molmaso | 213,23 g·mol-1 | |
Denseco | 1,286g cm−3 | |
Fandpunkto | 171°C-173°C | |
Solvebleco | Akvo:Malmulte solvebla | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenila p-aminobenzoato aŭ C13H11NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la aminobenzoata acido kaj fenolo. Fenila p-aminobenzoato estas senkolora aŭ blanka solidaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de aminobenzoata acido kaj fenolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de aminobenzoata anhidrido kaj fenolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de aminobenzoata acido kaj fenila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria p-aminobenzoato kaj fenila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de alila p-aminobenzoato kaj fenila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter aminobenzoata acido kaj fenila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila p-aminobenzoato kaj fenolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la fenila aminobenzoato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la fenila aminobenzoato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la fenila aminobenzoato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
- Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
- SAMPE Symposium and Exhibition
- Sunscreens: Development: Evaluation, and Regulatory Aspects
- Suomen kemistilehti
- Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
- p-Aminobenzoata acido
- m-Aminobenzoata acido
- o-Aminobenzoata acido
- Alila p-aminobenzoato
- Metila p-aminobenzoato
- Etila p-aminobenzoato
- Propila p-aminobenzoato
- Butila p-aminobenzoato
- Izobutila p-aminobenzoato
- Amila p-aminobenzoato