Alila p-aminobenzoato

Alila p-aminobenzoato
Plata kemia strukturo de la Alila p-aminobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila p-aminobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Alila estero de la p-Aminobenzoata acido P-Aminobenzoato de alilo
Kemia formulo	C10H11NO2
CAS-numero-kodo	62507-78-2
ChemSpider kodo	13528204
PubChem-kodo	13075143
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blankaj kristaloj
Molmaso	177,19984 g·mol-1
Denseco	1,123g cm−3
Fandpunkto	52°C
Bolpunkto	321°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,637
Acideco (pKa)	2,17
Solvebleco	Akvo:4,05 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2750 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S36 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Alila p-aminobenzoato aŭ C₁₀H₁₁NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la p-Aminobenzoata acido kaj alila alkoholo, senkolora aŭ blanka solidaĵo uzata kiel kemia reaciaĵo en organikaj sintezoj kaj kun farmakologiaj proprecoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila p-aminobenzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila p-aminobenzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de p-Aminobenzoata acido kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de p-Aminobenzoata anhidrido kaj alila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de p-Aminobenzoata acido kaj alila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria p-aminobenzoato kaj alila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per estera interagado de etila p-Aminobenzoato kaj alila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter p-Aminobenzoata acido kaj alila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter propila p-aminobenzoato kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la alila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la alila p-aminobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la alila p-aminobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Patty's Toxicology
• Journal of the Chemical Society
• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
• The Journal of Industrial and Engineering Chemistry
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Index of British Chemical Abstracts
• Introduction to Enzyme and Coenzyme Chemistry

Vidu ankaŭ

• p-Aminobenzoata acido
• m-Aminobenzoata acido
• o-Aminobenzoata acido
• Metila p-aminobenzoato
• Etila p-aminobenzoato
• Propila p-aminobenzoato
• Butila p-aminobenzoato
• Izobutila p-aminobenzoato