Alila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Alila formiato
alila formiato
Plata kemia strukturo de la Alila formiato
alila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Alila estero de la formiata acido
  • Propenila formiato
  • Metanoato de alilo
Kemia formulo
C4H6O2
CAS-numero-kodo 1838-59-1
ChemSpider kodo 55217
PubChem-kodo 61278
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, toksa likvaĵo
Molmaso 86,09 g·mol-1
Fandpunkto −84 °C
Bolpunkto 85 °C[1]
Refrakta indico  1,4009
Ekflama temperaturo 7 °C
Solvebleco Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50) 96 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R21 R23 R25
Sekureco S02 S16 S20/21 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H319, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P337+313, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Alila formiatoC4H6O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj alila alkoholo, senkolora brulema likvaĵo kun fruktodoro uzata kiel gustigagento en la nutrondustrio. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Alila formiato estas tre solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono, benzeno kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Alila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+alila alkoholoalila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

formiata anhidrido+alila alkoholoalila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

alila klorido+formiata acidoalila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria formiato+alila kloridoalila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila formiato+alila acetatoalila formiato+etila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

alila acetato+formiata acidoalila formiato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+alila alkoholoalila formiato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la alila formiato:

alila formiato+akvoalila alkoholo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la alila formiato:

alila formiato+natria hidroksidoalila alkoholo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transesterigo inter alila formiato kaj acetata acido:

alila formiato+acetata acidoalila acetato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transesterigo inter alila formiato kaj etanolo:

alila formiato+etanoloetila formiato+alila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la alila formiato:

alila formiatoformaldehido+alila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

alila formiato+amoniakoformamido+alila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

alila formiato+klorida acidoformiata acido+alila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]