Cinamila heptanato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cinamila heptanato
cinamila heptanato
Plata kemia strukturo de la Cinamila heptanato
cinamila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Cinamila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
C16H22O2
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 246,3447 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R46
Sekureco S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H311, H314, H318, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P264, P270, P273, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P361, P363, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila heptanatoC16H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj cinamila alkoholo. Cinamila heptanato estas senkolora kunmetaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cinamila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+cinamila alkoholocinamila heptanato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

heptanata anhidrido+cinamila alkoholocinamila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+cinamila kloridocinamila heptanato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria heptanato kaj cinamila klorido:

natria heptanato+cinamila kloridocinamila heptanato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

fenetila heptanato+cinamila formiatocinamila heptanato+fenetila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

heptanata acido+cinamila benzoatocinamila heptanato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila heptanato+cinamila alkoholocinamila heptanato+alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la cinamila heptanato:

cinamila heptanato+akvoheptanata acido+cinamila alkoholo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la cinamila heptanato:

cinamila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+cinamila alkoholo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

cinamila heptanato+formiata acidoheptanata acido+cinamila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

cinamila heptanato+metanolometila heptanato+cinamila alkoholo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la cinamila heptanato:

cinamila heptanatoheptanalo+cinamila alkoholo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

cinamila heptanato+amoniakoheptanamido+cinamila alkoholo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

cinamila heptanato+klorida acidoheptanata acido+cinamila klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Literaturo[redakti | redakti fonton]