Etilfurano

Vidu ankaŭ: Metilfurano kaj Vinilfurano

2-Etilfurano
Plata kemia strukturo de la Etilfurano
Tridimensia kemia strukturo de la Etilfurano
Etilfurano kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la Glycine max.
Alternativa(j) nomo(j)
2-Etilfurano
Kemia formulo	C6H8O
CAS-numero-kodo	3208-16-0
ChemSpider kodo	17522
PubChem-kodo	18554
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun eterodoro
Molmaso	96,129 g·mol-1
Denseco	0,912g cm−3
Fandpunkto	-62,8°C
Bolpunkto	92°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4445
Ekflama temperaturo	-2 °C
Solvebleco	Akvo:1,070 g/L
Mortiga dozo (LD50)	7 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R36/37/38
Sekureco	S02 S16 S23 S24/25 S26 S33 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H301, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P303+361+353, P304+340, P310, P320, P321, P330, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etilfurano aŭ furiletano estas organika kombinaĵo, konsistante je unu furanila ringo ligita al etila grupo (-CH₂CH₃). Ĝi estas gustigagento nesolvebla en akvo kun potencialo por uzo kiel alternativa fuelo. Ĝi ankaŭ povas esti uzata en polimerizaj reakcioj en la produktado de polifuranoj. Hidrogenigo de furanoderivaĵoj estas gravaj en la produktado de biofueloj kaj etilkvarhidrofurano.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per kataliza reduktigo de vinilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado per traktado de furanila klorido kaj etil-natrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de furfurila alkoholo kaj metil-natrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de furanolo kaj etil-natrio

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter metilfuranila nitrito kaj metilnatrio:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per agado de la furano-nitrilo sur duetilzinko:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 7

• Preparado per traktado de furanacetamido kaj klorida acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Preparado per reduktigo de furano kaj etileno:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• 2-etilfurano iĝas en 3-etilfurano en ĉeesto de ultraviola lumo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Reakcio kun CO2:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 3

• Reakcio kun NH₂Cl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun Cl₂:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Preparado de furanetila alkoholo per oksidigo de etilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[O]}}\,}}$

Reakcio 6

• Reduktigo de la etilfurano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 7

• Reakcio kun acetil-klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Literaturo

• The Good Scents Company
• Human Metabolome Database
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Molbase
• Atmospheric Chemical Compounds: Sources, Occurrence and Bioassay
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Compendium of Food Additive Specifications
• Handbook of Fermented Meat and Poultry

Vidu ankaŭ

• Metilfurano