Farnezila formiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Farnezila formiato
farnezila formiato
Plata kemia strukturo de la Farnezila formiato
farnezila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Farnezila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Farnezila estero de la formiata acido
  • Formiato de farnezilo
  • Metanoato de farnezilo
  • Farnezila estero de la metanoata acido
Kemia formulo
C16H26O2
Fizikaj proprecoj
CAS-numero-kodo 917105-98-7
85633-25-6
Molmaso 250,382 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R43 R38/35
Sekureco S2 S24/25 S26 S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H315, H317, H319, H320, H401, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P280, P302, P305, P313, P313, P333, P337, P338, P351, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Farnezila formiatoC16H26O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj farnezila alkoholo. Farnezila formiato estas uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Farnezila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Farnezila formiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

formiata acido+farnezolofarnezila formiato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de formiata anhidrido kaj farnezolo:

formiata anhidrido+farnezolofarnezila formiato+formiata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+formiata acidofarnezila formiato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

farnezila klorido+natria formiatofarnezila formiato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per transesterigo inter etila formiato kaj farnezila benzoato:

etila formiato+farnezila benzoatofarnezila formiato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila benzoato kaj formiata acido:

farnezila benzoato+formiata acidofarnezila formiato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila formiato+farnezolofarnezila formiato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la farnezila formiato:

farnezila formiato+akvofarnezolo+formiata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la farnezila formiato:

farnezila formiato+natria hidroksidofarnezolo+natria formiato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter farnezila formiato kaj benzoata acido:

farnezila formiato+benzoata acidofarnezila benzoato+formiata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

farnezila formiato+geraniologeranila formiato+farnezolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la farnezila formiato:

farnezila formiatoformaldehido+farnezolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

farnezila formiato+amoniakoformamido+farnezolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

farnezila formiato+klorida acidoformiata acido+farnezila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]