Fenetilamino

Vidu ankaŭ: Fenetolo, Fenetila alkoholo, Fenetila acetato, Fenetila benzoato, Fenetila formiato, Fenetila valerato, kaj Fenetila cinamato

Fenetilamino

Plata kemia strukturo de la
Fenetilamino

Tridimensia kemia strukturo de la
Fenetilamino

Alternativa(j) nomo(j)

Fenil-etil-amino
Benzeno-etanamino
Benzil-karbinolo
Benzil-metanolo
Benzeno-etilamino
Amino-fenil-etano

C₈H₁₁N

Merck Index

15,7339

Fizikaj proprecoj

Aspekto

travidebla likvaĵo kun florodoro

121.183 g·mol⁻¹

0.9640g cm⁻³

−60 °C

195 °C

n_{761}^{20}

1,5290

81 °C

9.96

Akvo:Tute solvebla

200 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R22 R34

Sekureco

S26 S36/37/39 S45

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Danĝera

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H302, H312, H314, H318, H33207

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P330, P363, P405, P501^[1]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenetilamino estas endogena primara amino formita per enzima senkarboksiligo de la fenilalanino. Ĝi estas travidebla likvaĵo kiu agas tiel kiel stimulilo en la centra nervosistemo de homoj. Fenetilamino rilatiĝas strukture kaj farmakologie al amfetamino kaj povas impliciĝi kun la skizofrenio.

Altigo de la fenilacetata acido en la urino de skizofreniuloj, kiu siavice malaltiĝas per la traktado, estis uzitaj por konfirmi ĉi-hipotezon. La alta amaso da fenetilamino observata en fenil-ketonurio estis uzata por kompreni la konduton de la aŭtisto konstatata en ĉi-popolo. Fenetilamino same ligiĝas al kazoj de migreno.^[2]

Fenetilamino ĉeestas en mamuloj tiel kiel en ĉokoladoj, specife post mikroba fermentado. Komerce ĝi estas akirata kiel aldonnutraĵo en la traktado de konduto kaj pezo-malgajno, tamen, kiam buŝe prenita, fenetilamino metaboliĝas en la maldika intesto far la enzimo unuamino-oksidazo sekvata de la aldehido-senhidrogenazo, kiu konvertas ĝin al fenilacetata acido.

Ĉi-tio signifas ke por atingi la cerbon, dozoj pli altaj devas esti uzataj. Fenetilamino estas produktata de vasta gamo da fungoj kaj bakterioj, tiaj kiaj Laktobaciloj, Klostridioj, Pseŭdomonoj, kaj Enterobacteriaceae, kiuj agas kiel potencaj antimikrobi-agentoj kontraŭ certaj patogenaj specioj de Escherichia coli, kiam sufiĉe koncentritaj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

Fenetilamino estas preparata per reduktado de la benzila cianido sur likva amoniako en ĉeesto de Raney-Nickel katalizilo, laŭ metodo de J. C. Robinson kaj H. R. Snyder, publikigita en 1955.

${\mathsf {{\xrightarrow[{katalizilo}]{[H]}}\,}}$