Fenila tiocianato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila tiocianato
Fenila tiocianato
Plata kemia strukturo de la
Fenila tiocianato
Fenila tiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila tiocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiocianato de fenilo
  • Phenyl thiocyanate angle
  • Tiocianato de fenila (portugale)
Kemia formulo
C7H5NS
CAS-numero-kodo 5285-87-0
ChemSpider kodo 20074
PubChem-kodo 21357
Merck Index 15,x
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 135,184g mol−1
Denseco 1,137g/cm−3
Fandpunkto -21 °C
Bolpunkto 232,5 °C [1]
Refrakta indico  1,605[2]
Ekflama temperaturo 94,4 °C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 87 mg/kg (buŝe) [3]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H318, H319, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P330, P337+313, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila tiocianato estas organika komponaĵo kies formulo estas C6H5-S-C≡N apartenanta al la familio aŭ funkcia grupo de la tiocianatoj kaj rezultanta el interagado de la tiocianata acido kaj fenolo. Ĝi estas uzata en la preparado de farmaciaĵoj kaj organikaj sintezoj. En agrikulturo tiocianatoj uzatas kiel insekticidoj kaj en medicino en la fabrikado de farmaciaĵoj. Fenila estero de la tiocianata acido estas senkolora brulema likvaĵo kun malagrabla odoro kaj estas preskaŭ nesolvebla en akvo sed estas solvebla en etanolo kaj duetila etero. Tiocianato de fenilo estas alte toksa substanco.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila tiocianato per interagado de arĝenta (I) tiocianato kun fenila bromido:

arĝenta (I) tiocianato + fenila bromido fenila tiocianato + arĝenta (I) bromido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila tiocianato per interagado de baria tiocianato kun dufenila sulfato:

baria tiocianato + dufenila sulfato 2 fenila tiocianato + baria sulfato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila tiocianato per interagado de tiocianata acido kun 2-propanolo:

tiocianata acido + fenolo fenila tiocianato + akvo

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila tiocianato per interagado de fenila nitrilo kun tiosulfata acido:

benzeno-nitrilo + tiosulfata acido fenila tiocianato + sulfita acido

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila tiocianato per interagado de kalia tiocianato kun propanolo:

kalia tiocianato + fenolo fenila tiocianato + kalia hidroksido

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila tiocianato per interagado de 4-klorobenzeno kun tiocianata acido:

4-klorobenzeno + tiocianata acido fenila tiocianato + klorida acido

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fenila tiocianato per interagado de propanotiolo kun cianogena klorido:

tiofenolo + cianogena klorido fenila tiocianato + klorida acido

Reakcio 8[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de fera (III) tiocianato per interagado de fenila tiocianato kun fera (III) klorido:

3 fenila tiocianato + fera (III) klorido fera (III) tiocianato + 3 4-klorobenzeno


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Chemsrc
  2. Chemnet
  3. Sigma Aldrich. Arkivita el la originalo je 2021-12-13. Alirita 2021-12-13.