Fenila tioformiato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenila tiometanato
Kemia formulo
C7H6OS
Fenila tioformiato
Bastona kemia strukturo de la
Fenila tiometanato
Fenila tioformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila tiometanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Tiometanato de s-fenilo
  • S-Fenila metanotioato
  • S-Fenila tiometanato
Provizanto SDDBS AIST Database
ChemSpider kodo 9183159
PubChem-kodo 11007973
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 138,19004g mol−1[1]
Denseco 1,198 g/cm−3
Bolpunkto 238,4°C
Refrakta indico  1,5910
Ekflama temperaturo 101,5°C
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

S-Fenila tioformiatos-fenila tiometanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tioformiata acido, kaj fenolo. Ĝi estas blanka solidaĵo, nesolvebla aŭ malmulte solvebla en akvo. Fenila tioformiato posedas 7 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 1 oksigenatomon. Fenila tioformiato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tioformiataĵoj kaj fenilaj derivaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la s-fenila tioformiato per traktado de tioformiata acido kaj fenolo:

tioformiata acido +phenolo fenila tioformiato +akvo


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la s-fenila tioformiato per traktado de tioformiata anhidrido kaj fenolo:

tioformiata anhidrido +numero 2n-phenanolo numero 2fenila tioformiato +akvo


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la s-fenila tioformiato per traktado de dufenila karbonato kaj tioformiata acido:

dufenila karbonato +numero 2tioformiata acido numero 2fenila tioformiato +karbonata acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Malkomponado de s-fenila tioformiato en tiofenolon kaj karbonan monooksidon:

fenila tioformiato tiofenolo + karbona unuoksido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la dufenila tritiokarbonato per traktado de tiofosgeno kaj tiofenolo:

fosgeno +numero 2tiofenolo dufenila tritiokarbonato +numero 2klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]