Heksadekilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilheksadekano
Kemia formulo
C22H38
Heksadekilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Fenilheksadekano
Heksadekilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fenilheksadekano
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1459-09-2
ChemSpider kodo 14357
PubChem-kodo 15085
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka aŭ flava solidaĵo[1]
Molmaso 302,54372 g mol−1
Denseco 0,855 g/cm−3[2]
Fandpunkto 27 °C [3]
Bolpunkto 385,2 °C [4]
Refrakta indico  1,4810
Ekflama temperaturo 174 °C [5]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Heksadekilbenzenofenilheksadekano estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de kloroheksadekano kaj benzeno. Ĝi estas blanka aŭ flava solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas heksadekilan grupon ligitan al la 1-a karbonatomo de la benzena ringo. Heksadekilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 22 karbonatomojn kaj 38 hidrogenatomojn. Heksadekilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heksadekilbenzeno per traktado de kloroheksadekano kaj benzeno:

kloroheksadekano +benzeno heksadekilbenzeno +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heksadekilbenzeno per traktado de kloroheksadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de zinko:

kloroheksadekano +fenila klorido +zinko heksadekilbenzeno +zinka klorido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heksadekilbenzeno per traktado de kloroheksadekano kaj fenila klorido en ĉeesto de naheksao:

kloroheksadekano +fenila klorido +numero 2natrio heksadekilbenzeno +numero 2naheksaa klorido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la heksadekilbenzeno per traktado de heksadekano kaj fenila klorido:

heksadekano +fenila klorido heksadekilbenzeno +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]