Imidazolino

Imidazolino

Plata kemia strukturo de la 2-Imidazolino

Tridimensia kemia strukturo de la 2-Imidazolino

Plata kemia strukturo de la 3-Imidazolino

Plata kemia strukturo de la 4-Imidazolino

Alternativa(j) nomo(j)

Duhidroimidazolo
Korbano

C₃H₃N₂

Fizikaj proprecoj

likvaĵo aŭ solido

70.09314 g·mol⁻¹

1.15 g cm⁻³

219.1 °C

n_{761}^{20}

1,5680^[1]

Ekflama temperaturo

86.3 °C

Acideco (pKa)

5

Mortiga dozo (LD50)

50 mg/kg (buŝe)^[2]

Sekurecaj Indikoj

Risko

R20/21/22 R34
R36/38 R41 R61 R63

Sekureco

S22 S26 S27 S36
S37 S39 S45 S53

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

Xi
Irita

T
Toksa

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H314, H360D

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P201, P260, P280, P303+361+353, P305+351+338, P308+313

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Imidazolino aŭ duhidroimidazolo estas grupo da izomeroj kun dunitrogenhavaj nesaturitaj heterociklaj ringoj. La dunesaturitaj homologoj estas la imidazoloj kaj la tute saturitaj homologoj estas la imidazolidinoj.

La imidazolinaj derivaĵoj komerce uzatas en farmaciaĵoj kaj industriaĵoj kiel polimeraĵoj^[3], surfaktantoj kaj purigaĵoj. Ili ankaŭ estis esploritaj en la kampo de la organika kemio, kunordiga kemio kaj homogena katalizo. Ĝi estas venenaĵo kaj kiam varmigita ĝi eligas toksajn nitrogenajn fumojn.

Multaj imidazoloj estas biologie aktivaj. Plejmulto el la bioaktivaj substancoj ligiĝas al arila kaj alkila grupo sur la karbono inter la du nitrogenatomoj. Multaj derivaĵoj de la imidazolinoj estas uzataj kiel antihipergiklemiaĵoj, antiinflamaĵoj, antihipertensiaĵoj, antihiperkolesterolemaĵoj kaj antideprimaĵoj. Ekzemple, la imidazolinhava drogo konata kiel klonidino estas uzata sola aŭ kombinita kun aliaj medikamentoj en la traktado de sangopremo, dismenoreo kaj hipertensiaj krizoj.