Kloroetanosulfonila klorido

Kloretano-sulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la Kloretano-sulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Kloretano-sulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de 2-Kloroetano-sulfonilo 2-Chloroethanesulfonyl chloride angle Cloreto de 2-cloroetano-sulfonia (portugale)
Kemia formulo	C2H4Cl2O2S
CAS-numero-kodo	14159-48-9
ChemSpider kodo	14644
PubChem-kodo	15385
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	163,012g mol−1
Denseco	1,547g/cm−3
Fandpunkto	3 °C
Bolpunkto	202,4 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4937
Ekflama temperaturo	76,2 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	240 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H314, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P270, P271, P280, P284, P301+310, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2-Kloroetano-sulfonila klorido aŭ C₂H₄Cl₂O₂S estas organosulfura kemia komponaĵo, organika klorido konsistante je unu grupo sulfonilo (-SO₂), unu grupo kloroetila (-C₂H₄Cl) kaj alia kloratomo ligita al la sulfuratomo. Ĝi estas senkolora, toksa, koroda likvaĵo solvebla en polaraj organikaj solvantoj, sed reakciema rilate al akvo, alkoholoj kaj aminoj. Ĝi estas konstrubloko de multaj kloroetanosulfonataj derivaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de 2-kloroetano-sulfonata acido kaj tionila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$++

Sintezo 2

• Preparado per interagado de etanotiolo, klorgaso kaj akvo:

3+ +2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+4

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etano, sulfurila klorido kaj klorgaso:

+ +${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+ 2

Sintezo 4

• Etano reakcias kun sulfura duoksido por formi kloridon de 2-kloroetano-sulfonilo kaj karbonan duoksidon:

+ + + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Sintezo 5

• Sintezo ekde interagado de etano kaj sulfurila klorido:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Sintezo 6

• Etila tiocianato reakcias kun kloro kaj akvo por doni 2-kloroetano-sulfonilan kloridon, HCN kaj HCl:

+ 2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++ 2

Vidu ankaŭ

• Sulfonila klorido
• Metano-sulfonila klorido