Metila izobutilksantato

Metila izobutildutiokarbonato
Kemia formulo	C6H12OS2
Plata kemia strukturo de la Metila izobutildutiokarbonato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izobutildutiokarbonato
Alternativa(j) nomo(j)
Dutiokarbonato de metilo
CAS-numero-kodo	69943-68-6
ChemSpider kodo	100709
PubChem-kodo	112352
Fizikaj butrecoj
Aspekto	flava likvaĵo kun malbonodoro
Molmaso	164,29268g mol−1
Denseco	1,071 g/cm−3
Fandpunkto	10,5°C
Bolpunkto	213,1°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5230
Ekflama temperaturo	82,7°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H302, H312, H315, H319, H332, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P261, P264, P264+265, P270, P271, P273, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila izobutilksantato aŭ metila izobutildutiokarbonato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la karbona dusulfido, izobutanolo kaj metanolo. Ĝi estas flava likvaĵo kun malbonodoro, nesolvebla aŭ malmulte solvebla en akvo. Metila izobutilksantato posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn, 2 sulfuratomojn, kaj 1 oksigenatomon. Metila izobutilksantato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de izobutilksantataĵoj kaj metilaj derivaĵoj. Ksantatoj estis malkovritaj de William Christopher Zeise (1789-1847) en 1823. Solvaĵoj de ksantatoj ne estas stabilaj en acida medio. Mineralaj acidoj reakcias kun solvaĵoj de ksantatoj por produkti liberajn ksantatajn acidojn kiuj estas nesolveblaj en akvo kaj malstabilaj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la izobutila izobutilksantato per traktado de karbona dusulfido, izobutila alkoholo kaj etanolo:

+ +${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado de la izobutila izobutilksantato per traktado de etila izobutilksantato kaj izobutila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la izobutila izobutilksantato per traktado de kalia izobutilksantato kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la izobutila izobutilksantato per traktado de zinka ksantato, izobutila klorido kaj etila klorido:

++ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Ksantatoj