Oktanalo

Oktanalo
Plata kemia strukturo de la Oktanalo
Tridimensia kemia strukturo de la Oktanalo
Alternativa(j) nomo(j)
Oktila aldehido Kaprilata aldehido
Kemia formulo	C8H16O
CAS-numero-kodo	124-13-0
ChemSpider kodo	441
PubChem-kodo	454
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro je frukto
Molmaso	128,2120 g·mol-1
Denseco	0,822g cm−3
Fandpunkto	12°C-15°C
Bolpunkto	163,4°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4217
Ekflama temperaturo	51,7 °C
Solvebleco	Akvo:0,21 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10
Sekureco	S16
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Oktanalo aŭ C₈H₁₆O estas kemia kunmetaĵo, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro je frukto apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj komerce uzata en la fabrikado de parfumoj kaj kiel gustigagento. Ĝi ordinare estas produktata per hidroformiligo de la hepteno aŭ senhidrogenigo de la oktanolo. Oktanalo estas brulema substanco kaj neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj, fortaj redukitgagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per reduktigo de la oktanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la oktanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la oktilamino:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la oktanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaNH_{2}}]{+NaOH}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la heptano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la heksano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado ekde la oktila klorido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaCl}]{+NaOH}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al oktanata acido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$

Reakcio 2

• Konvertado al oktanolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Reakcio 3

• Konvertado al oktilamino en acida medio:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaNH_{2}}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al oktanamido:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-HCl}]{+NH_{2}Cl}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al heptano:

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{K_{2}Cr_{2}O_{7}}}\,}}$${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{varmigo}}\,}}$+

Reakcio 6

• Sapigo de la Oktanalo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Science Direct
• The Good Scents Company
• Physiology, Biochemistry and Molecular Biology of Plant Lipids
• Fundamental Neuroscience
• Issues in Cancer Epidemiology and Research
• Oxidation in Organic Chemistry
• Handbook of Odors in Plastic Materials
• Food Science and Human Nutrition

Vidu ankaŭ

• Oktanolo
• Oktila acetato
• Oktila gajlato
• Oktila salikato