Propiofenono
Vidu ankaŭ: Buterofenono
Fenila etila ketono | ||
Kemia formulo | ||
Propilafenono | ||
Propiofenono estas natura produkto trovita en Artemisia judaica kaj Manilkara zapota.. | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
CAS-numero-kodo | 93-55-0 | |
ChemSpider kodo | 6881 | |
PubChem-kodo | 7148 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora aŭ flava likvaĵo | |
Molmaso | 134,1778 g mol−1 | |
Denseco | 1,009 g/cm−3[1] 0,976g/ml[2] | |
Fandpunkto | 18,1°C [3] | |
Bolpunkto | 218°C [4] | |
Ekflama temperaturo | 87,8°C [5] | |
Solvebleco | Akvo:2 g/L[6] | |
Mortiga dozo (LD50) | 4490 mg/kg (buŝe) [7] | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264+265, P280, P305+351+338, P337+317 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propiofenono aŭ benzoiletano estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la benzeno kaj propanoila klorido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo, malmulte solvebla en akvo, kun akra, potenca, flora kaj herba odoroj. Propiofenono posedas 9 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Propiofenono posedas antianksiigaj proprecoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj aromataĵoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la propiofenono per traktado de benzeno kaj propanoila klorido:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la propiofenono per traktado de benzoila klorido kaj etano:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la propiofenono per traktado de benzila alkoholo kaj kloroetano:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado de la butanalo per traktado de klorobenzeno kaj propanalo: