Sek-butilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-Butilbenzeno
2-Butilbenzeno
Plata kemia strukturo de la
2-Butilbenzeno
2-Butilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la 2-Butilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenil-2-butano
  • Fenil-sek-butano
Kemia formulo
C10H14
CAS-numero-kodo 135-98-8
ChemSpider kodo 8356
PubChem-kodo 8680
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora brulema likvaĵo
Molmaso 134,222g mol−1
Denseco 0,863 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -75 °C [3]
Bolpunkto 173,3 °C [4]
Refrakta indico  1,489
Ekflama temperaturo 52 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304, H315, H319, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P331, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-ButilbenzenoFenil-sek-butano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 10 karbonatomoj kaj 14 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 2-Butilbenzeno estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. Fenil-sek-butano estas produktata per alkiligo inter 1-kloro-sek-butano kaj benzeno.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenil-2-butano per reduktado de 1-kloro-2-fenilbutano kun natria hidrido:

1-kloro-2-fenilbutano +natria hidrido 1-fenil-2-butano +natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenil-2-butano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-2-butano:

fenilnatrio +2-kloro-butano 1-fenil-2-butano +natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 2-butilbenzeno per reduktado de etilfenetila alkoholo kun natria hidrido:

2-fenila-1-butanolo +natria hidrido 1-fenil-2-butano +natria hidroksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-kloro-2-fenilbutano per interagado de 1-fenil-2-butano kun kloro. La denseco de la 1-kloro-fenil-2-butano estas 0,985 g/ml.[6]:

1-fenil-2-butano+kloro 1-kloro-2-fenilbutano+klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]