t-Amila klorido

El Vikipedio, la libera enciklopedio

t-Amila klorido
t-Amila klorido
Plata kemia strukturo de la
3-Amila klorido
3-Amila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Amila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Kloro-2-metilbutano
Kemia formulo
C5H11Cl
CAS-numero-kodo 594-36-5
ChemSpider kodo 11521
PubChem-kodo 61143
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso 106,593g mol−1
Denseco 0,870 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto -73°C [3][4]
Bolpunkto 85-86°C [5]
Refrakta indico  1,405[6]
Ekflama temperaturo 3,4°C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

t-Amila kloridoC5H11Cl estas alkila klorido konsistanta je 5 karbonatomoj, 11 hidrogenatomoj kaj 1 kloratomo. En mediaj kondiĉoj ĝi estas senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro, iomete solvebla en akvo kaj pli solvebla en nepolaraj solvantoj. Kiam varmigita, 2-Kloro-2-metilbutano povas produkti hidrogenan kloridon, fosgenon kaj duoksinojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de t-Amila klorido per traktado de t-amila alkoholo kun klorida acido

t-Amila alkoholo +klorida acido t-Amila klorido +akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de t-Amila klorido per interagado de t-Amila alkoholo kun kloramino

t-Amila alkoholo +kloramino t-Amila klorido +hidroksilamino

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de t-Amila klorido per reakcio inter 2-kloropropeno kaj etano

2-kloropropeno +etano t-Amila klorido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de t-Amila alkoholo per hidrolizo de t-Amila klorido:

t-Amila klorido +akvo t-Amila alkoholo +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]