Cikloheksila 3-etilbenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cikloheksila 3-etilfenilkarboksilato
Kemia formulo
C15H20O2
Cikloheksila 3-etilbenzoato
Plata kemia strukturo de la
Cikloheksila 3-etilbenzoato
Cikloheksila 3-etilbenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Cikloheksila 3-etilbenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 3-etilbenzoata acido
  • Cikloheksila m-etilfenilkarboksilato
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 232,323g mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cikloheksila 3-etilbenzoatocikloheksila 3-etilfenilkarboksilato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 3-Etilbenzoata acido kaj cikloheksanolo. Cikloheksila 3-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Cikloheksila 3-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 3-a karbonatomo de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 14 karbonatomoj, 18 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de cikloheksanolo kun 3-etilbenzoata acido:

3-etilbenzoata acido + cikloheksila alkoholo cikloheksila 3-etilbenzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de 3-etilbenzoata anhidrido kun cikloheksanolo:

3-etilbenzoata anhidrido + 2 cikloheksila alkoholo 2 cikloheksila 3-etilbenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de 3-etilbenzoata acido kun cikloheksila klorido:

Benzoata acido+cikloheksila klorido cikloheksila 3-etilbenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de cikloheksila 3-etilbenzoato per traktado de natria 3-etilbenzoato kun cikloheksila klorido:

natria 3-etilbenzoato +cikloheksila klorido cikloheksila 3-etilbenzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]