Cinamila fenilpropionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Cinamila fenilpropanato
Kemia formulo
C18H18O2
Cinamila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la
cinamila fenilpropionato
Cinamila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la cinamila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cinamila propanoato
  • 3-Fenila-2-propenila estero de la propanata acido
  • Cinamila estero de la propionata acido
CAS-numero-kodo 140671-25-6
28048-98-8
PubChem-kodo 341711071
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflava likvaĵo
Molmaso 266,34g mol−1[1]
Denseco 1,005 g/cm−3
Bolpunkto 313°C
Refrakta indico  1,5275
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Cinamila fenilpropionato3-fenilpropionato de cinamilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj cinamila alkoholo. Cinamila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Cinamila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholoj, duetila etero, kloroformo, oleoj kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Cinamila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+cinamila alkoholocinamila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

3-fenilpropionata anhidrido+2cinamila alkoholo2cinamila fenilpropionato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

cinamila klorido+propionata acidocinamila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria fenilpropionato+cinamila kloridocinamila fenilpropionato+natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]