sindromo de Prader-Willi

This template is part of the ArticlePlaceholder extension. If you want to adjust it, please consider making your changes upstream.

Eksteraj rimedoj

LCCN (Usono) identigilo	sh85106050[1] nomita kiel: Prader-Willi syndrome
numero en SNOMED CT	89392001
identigilo en Store medisinske leksikon	Prader-Willis_syndrom
identigilo laŭ MeSH	D011218[2] nomita kiel: Prader-Willi Syndrome
identigilo de Encyclopædia Britannica Online	science/Prader-Willi-syndrome nomita kiel: Prader-Willi syndrome aŭtora noma tekstoĉeno: Sarah E. Boslaugh
identigilo de temo en Quora	Prader-Willi-Syndrome[3]
numero en YSO	18144[4] nomita kiel: Prader-Willin oireyhtymä, Prader-Willis syndrom, Prader-Willi syndrome
PatientsLikeMe condition ID	prader-willi-syndrome
Miraheze article ID	Prader-Willi_Syndrome
numero en DiseasesDB	10481
numero en GeneReviews	NBK1330
numero en Orpha.net	739
identigilo laŭ Patientplus	prader-willi-syndrome-pro[5]
identigilo de Disease Ontology	DOID:11983[2]
NDL-identigilo (Japanio)	01179976
eMedicine	947954
WikiProjectMed ID	Prader–Willi syndrome
Genetics Home Reference Conditions ID	prader-willi-syndrome
identigilo de MedlinePlus	001605
identigilo de Freebase	/m/0fb3f[6]
identigilo laŭ Reta Mendela Heredo je Homoj	176270[2]
kodo laŭ MeSH	C10.597.606.360.690 C16.131.077.730 C16.131.260.700 C16.320.180.700 C18.654.726.750.500.740 C16.320.447.500
ICD-10-CM	Q87.1[2]
ento-kodo de programlingvo Wolfram	Entity["Disease", {"ICDNine759.81", "Primary"}]
identigilo de temo laŭ JSTOR	prader-willi-syndrome
WikiKids ID	Syndroom_van_Prader-Willi
NHS Health A to Z ID	prader-willi-syndrome
UMLS CUI	C0032897[2] C0265222[7]
numero de malofta malsano laŭ GARD	5575[2]
identigilo laŭ WikiSkripta	8491
BNCF	67274 nomita kiel: Sindrome di Prader-Willi alternativaj nomoj: PWS, Sindrome di Prader Willi
ICD-11 (foundation)	393773440
GND-identigilo (Germanio)	4201277-6
ICD-11 ID (MMS)	LD90.3 nomita kiel: Prader-Willi syndrome
identigilo laŭ Kiota Enciklopedio de Genoj kaj Genaroj	H00478
BNF (Francio) identigilo	12468434q[8] nomita kiel: Prader-Labhart-Willi, Syndrome de
identigilo J9U de la Nacia Biblioteko de Israelo	987007531653205171[9]

estas

malfacila malsano laŭ Japania juro^[10]

malofta malsano

malsano

subaro de

kromosoma malsano^[2]

sindromo^[2]

sindroma obezeco

malsano

videodosiero

lingvo: angla lingvo

nomita laŭ

Andrea Prader^[11]

Heinrich Willi^[11]

medicina fako

medicina genetiko

pediatrio

neŭrologio

medikamento

somatrem^[12]

rilato al geno

SNRPN^[13]

NDN^[14]

ekstera dateno havebla ĉe

http://www.nanbyou.or.jp/entry/4768^[10]

lingvo: japana lingvo

fotaro

en fokuslisto de Vikimedia projekto

VikiProjekto:Medicino

skema diagramo

ICD-9-CM

759.81^[2]

numero en Terminaro de Nacia Kancera Instituto de Usono

C75463^[2]

plene kongruas kun

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_11983^[2]

http://identifiers.org/doid/DOID:11983^[15]

Komuneja kategorio

Prader-Willi syndrome

Referenco

1. ↑ Komuna Norma Datumaro
2. ↑ ^{2,00 2,01 2,02 2,03 2,04 2,05 2,06 2,07 2,08 2,09 2,10} Disease Ontology, 15 maj. 2019, DOID:11983
3. ↑ Quora
4. ↑ YSO-Wikidata mapping project, 8 feb. 2022
5. ↑ http://www.patient.co.uk/patientplus/p.htm
6. ↑ Freebase Data Dumps, 28 okt. 2013
7. ↑ UMLS 2023, 25 maj. 2023, inferred by common MeSH mappings on source and on Wikidata
8. ↑ Nuovo soggettario, https://thes.bncf.firenze.sbn.it/termine.php?id=67274, 18 jun. 2021
9. ↑ Nacia Biblioteko de Israelo
10. ↑ ^{10,0 10,1} https://ddrare.nibiohn.go.jp/, 17 maj. 2019
11. ↑ ^{11,0 11,1} https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1330/
12. ↑ N0000147652, 13 dec. 2016, NDF-RT, angla lingvo
13. ↑ Modification of 15q11-q13 DNA methylation imprints in unique Angelman and Prader-Willi patients
14. ↑ Association of acetylated histones with paternally expressed genes in the Prader--Willi deletion region
15. ↑ Identifiers.org, http://www.ebi.ac.uk/miriam/main/collections/MIR:00000233