2-Noneno

Vidu ankaŭ: 1-Dekeno, 1-Undekeno, 1-Noneno, 3-Noneno, kaj 4-Noneno

2-noneno
Plataj kemiaj strukturoj de la cis kaj trans 2-nonenoj
Tridimensia kemia strukturo de la 2-noneno
Alternativa(j) nomo(j)
Alilheksano Butenilpentano Heksenilpropano
Kemia formulo	C9H17Cl1
CAS-numero-kodo	6434-78-2
ChemSpider kodo	31108
PubChem-kodo	33744
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	126,243g mol−1
Denseco	0,739 g/cm−3
Fandpunkto	-89 °C
Bolpunkto	150,5 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,42
Ekflama temperaturo	32,1 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Memsparka temperaturo	205 °C
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2-noneno aŭ C₉H₁₇Cl estas alkeno aŭ nesaturita rektoĉena hidrokarbonido kun 9 karbonatomoj kaj 18 hidrogenatomoj. En normalaj kondiĉoj ĝi estas senkolora brulema likvaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj nepolaraj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo, metanolo, eteroj kaj acetonoj. Strukture ekzistas 40 komerce disponeblaj kombinaĵoj kun la sama kemia formulo. Ĝiaj izomeroj povas prezentiĝi sub la cis aŭ trans formo aŭ kun branĉa kateno.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de 2-noneno per interagado de butileno kun 2-penteno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Preparado de 2-noneno per interagado de 1-kloro-1-propeno kun 1-hekseno en ĉeesto de natria hidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;NaCl}]{+NaH}}\,}}$

Reakcio 3

• Preparado de 2-noneno per reduktigo de la 2-nonen-1-olo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaOH}]{+NaH}}\,}}$

Reakcio 4

• Preparado de 2-noneno per interagado de 2-kloro-2-noneno kun natria hidrido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de la 2-nonilbenzeno per traktado de 2-noneno kaj benzeno:

+ +

Vidu ankaŭ

• Alkenoj
• Aromataj hidrokarbonidoj