Ciklopentila etanono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Acetila ciklopentano
Kemia formulo
C7H12O
Ciklopentila etanono
Bastona kemia strukturo de la
Ciklopentila etanono
Ciklopentila etanono
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklopentila etanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Ciklopentila metilketono
  • Ciklopentiletanono
  • Acetila ciklopentano
CAS-numero-kodo 6004-60-0
ChemSpider kodo 20953
PubChem-kodo 22326
Fizikaj proprecoj
Aspekto [1]
Molmaso 112,17168 g mol−1
Denseco 0,913 g/cm−3[2]
Fandpunkto -22,9°C [3]
Bolpunkto 160°C [4]
Refrakta indico  1,4435
Ekflama temperaturo 47°C [5]
Solvebleco Akvo:solvebla
Solvebla en etanolo kaj metanolo, nesolvebla en etero.
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P272, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P333+313, P337+317, P362+364, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopentila etanonoCiklopentila metilketono estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj ciklopentila klorido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, solvebla en akvo kaj metanolo sed nesolvebla en etero. La solvebleco de ciclopentiletanono povas esti plibonigita solvante ĝin en miksaĵo de metiletilketonoj kaj metilamidoj. Ciklopentila etanono posedas 7 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Ciklopentiletanono estas cikla ketono, kiu estas studata en klinikaj eksperimentoj.Ciklopentiletanono pruviĝis havi kontraŭinflamajn proprecojn, kiuj povas ŝuldiĝi al ĝia ricevilagado kaj la ĉeesto de la karbonila grupo. Ĉi tiu drogo ankaŭ pruviĝis havi farmakokinetikajn efikojn en bestaj studoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklopentila etanono per traktado de ciklopentila klorido kaj acetaldehido:

ciklopentila klorido +acetaldehido Ciklopentila etanono +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la ciklopentila etanono per traktado de ciklopentano kaj acetila klorido:

ciklopentano +acetila klorido Ciklopentila etanono +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]