Citronelila glutamato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Citronelila glutamato
citronelila glutamato
Plata kemia strukturo de la Citronelila glutamato
citronelila glutamato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila glutamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la glutamata acido
  • Glutamato de citronelilo
  • α-Aminoglutarato de citronelilo
  • Citronelila α-aminoglutarato
Kemia formulo
C25H45NO4
Fizikaj proprecoj
Molmaso 423,628 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S22 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H317, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila glutamatoC25H45NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutamata acido kaj citronelolo. Citronelila glutamato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila glutamato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila glutamato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutamata acido+2citroneloloCitronelila glutamato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de glutamata anhidrido kaj citronelolo:

glutamata anhidrido+2citroneloloCitronelila glutamato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glutamata acido+2citronelila kloridoCitronelila glutamato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria glutamato+2citronelila kloridoCitronelila glutamato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila glutamato+2citronelila formiatoCitronelila glutamato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

glutamata acido+2citronelila benzoatoCitronelila glutamato+2benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila glutamato+2citroneloloCitronelila glutamato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la citronelila glutamato:

Citronelila glutamato+2akvoglutamata acido+2citronelolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la citronelila glutamato:

Citronelila glutamato+2natria hidroksidonatria glutamato+2citronelolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

Citronelila glutamato+2formiata acidoglutamata acido+2citronelila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

Citronelila glutamato+2metanolometila glutamato+2citronelolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la citronelila glutamato:

Citronelila glutamatoglutamaldehido+2citronelolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

Citronelila glutamato+2amoniakoglutamamido+2citronelolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

Citronelila glutamato+2klorida acidoglutamata acido+2citronelila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]