Izopropila benzoato
| Isopropila benzoato | ||
 | ||
| Bastona kemia strukturo de la Isopropila benzoato | ||
 | ||
| Tridimensia kemia strukturo de la Isopropila benzoato | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 939-48-0 | |
| ChemSpider kodo | 13065 | |
| PubChem-kodo | 13654 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | senkolora likvaĵo | |
| Molmaso | 164,204 g·mol−1 | |
| Denseco | 1,01g cm−3 | |
| Fandpunkto | −26 °C[1] | |
| Bolpunkto | 218 °C | |
| Refrakta indico | 1,4947 | |
| Ekflama temperaturo | 102 °C | |
| Solvebleco | Akvo:0,126 g/L | |
| Mortiga dozo (LD50) | 3730 mg/kg (buŝe)[2] | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Riskoj | R11 | |
| Sekureco | S22 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H317 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Isopropila benzoato aŭ C10H12O2 estas organika kemia kombinaĵo, senkolora likvaĵo rezultanta el interagado de benzoata acido kaj izopropanolo, aromata estero uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel industria reakcianto.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- En 1895, germanaj kemiisto Emil Fischer (1852-1919) kaj Arthur Speier kreis la metodon per kreado de esteroj inter karboksilataj acidoj kaj alkoholoj: Do, benzoata acido kaj izopropanolo reakcias por doni izopropilan benzoaton:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/3a133815724e6bf6cfb39eb43f1e6c1d96ea8d17)
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzoila klorido, natria hidrido kaj izopropanolo:
|
|
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesteriga reakcio de metila benzoato kun izopropanolo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{acida\,medio}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/80afb8251c7486a4611c5863f4b3dcf6187c8c45)
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de kloro-izopropano kaj natria benzoato:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de izopropila benzoato donas benzoatan acidon kaj izopropanolon:
|
|
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Benzoato de izopropilo reakcias kun natria hidroksido donante natrian benzoaton kaj izopropanolon:
|
|
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Prodrugs: Challenges and Rewards
- Journal of General Chemistry of the U.S.S.R.
- Journal of the Chemical Society
- Bulletin of the Chemical Society of Japan
- Pertanika
- A Dictionary of Chemistry and the Allied Branches of Other Sciences
