Vinilbenzoata acido

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Vinilfenilmetanata acido
Kemia formulo C9H8O2
4-Vinilbenzoata acido
Plata kemia strukturo de la
Vinilbenzoata acido
4-Vinilbenzoata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Vinilbenzoata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Karbokso-stireno
  • 4-Vinilbenzoata de hidrogeno
  • 4-Vinilfenilmetanata de hidrogeno
CAS-numero-kodo 1075-49-6
ChemSpider kodo 13476
PubChem-kodo 14098
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 148,161g mol−1
Denseco 1,158 g/cm−3[1]
Fandpunkto 109 °C [2]
Bolpunkto 282,7 °C [3]
291,3 °C [4]
Refrakta indico  1,5290[5]
Ekflama temperaturo 132,8 °C [6]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H317, H341
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P272, P280, P281, P302+352, P318, P321, P333+313, P362+364, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

4-Vinilbenzoata acidovinilfenilmetanata acido estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el oksidigo de la 4-vinilbenzaldehido kaj 4-vinilbenzila alkoholo. 4-Vinilbenzoata acido estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. 4-Vinilbenzoata acido prezentas acidan grupon ligitan al 4-vinilbenzoata grupo. Ĝi konsistas je 9 karbonatomoj, 8 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj posedas antifungajn kaj antimikrobajn proprecojn.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-vinilbenzoata acido per oksidigo de la 4-vinilbenzaldehido:

4-vinilbenzaldehido 4-Vinilbenzoata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-vinilbenzoata acido per oksidigo de la 4-vinilbenzila alkoholo:

4-Vinilbenzila alkoholo 4-Vinilbenzoata acido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-vinilbenzoata acido per hidrolizo de la 4-vinilbenzoila klorido:

4-Vinilbenzoila klorido 4-Vinilbenzoata acido + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 4-vinilbenzoata acido per sapigo de la 4-vinilbenzila klorido:

4-vinilbenzaldehido +4-Vinilbenzila klorido 4-Vinilbenzoata acido + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]