Izopropilacetileno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
3-Metilbutino
Kemia formulo
C5H8
Izopropilacetileno
Bastona kemia strukturo de la
3-Metilbutino
Izopropilacetileno
Tridimensia kemia strukturo de la 3-Metilbutino
Alternativa(j) nomo(j)
  • 3-Metila 1-butino
CAS-numero-kodo 598-23-2
ChemSpider kodo 62241
PubChem-kodo 69019
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 68,11852 g mol−1
Denseco 0,666 g/cm−3[1]
0,715g/ml[2]
Fandpunkto -89,8 °C [3]
Bolpunkto 28,4°C [4]
Refrakta indico  1,3740
Ekflama temperaturo -51,1 °C [5]
Solvebleco Akvo:nesolvebla[6]
Solvebla en etanolo.
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H224
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropilacetileno3-metilbutino estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de izopropila klorido kaj acetileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izopropilacetileno posedas 5 karbonatomojn kaj 8 hidrogenatomojn. Ĝi konsistas je unu grupo izopropila ligita al unu grupo acetilena. Izopropilacetileno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilacetileno per traktado de izopropila klorido kaj acetileno:

izopropila klorido +acetileno Izopropilacetileno +klorida acido

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilacetileno per traktado de izopropila klorido kaj kloroacetileno:

izopropila klorido +kloroacetileno +zinko Izopropilacetileno +zinka klorido


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilacetileno per traktado de 3,3-dukloro-1-propino kaj metano:

3,3-Dukloro-1-propino +numero 2metano Izopropilacetileno +numero 2klorida acido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilacetileno per senhidrogenigo de la izopenteno:

Izopenteno Izopropilacetileno

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la izopropilacetileno per traktado de 1,1-Dukloro-3-metilbutano kaj natria hidroksido:

1,1-Dukloro-3-metilbutano +numero 2natria hidroksido izopropilacetileno +numero 2natria klorido+numero 2akvo

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]