Metakrilonitrilo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Metakrilonitrilo
Plata kemia strukturo de la Metakrilonitrilo
Tridimensia strukturo de la Metakrilonitrilo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cianopropeno
  • Izopropena cianido
Kemia formulo
C4H5N
CAS-numero-kodo 126-98-7
ChemSpider kodo 29101
PubChem-kodo 31368
Merck Index 15,6014
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora travidebla ĝis
iomete flaveca likvaĵo kun
odoro je amaraj migdaloj.
Molmaso 67.09 g·mol−1
Denseco 0.8 g cm−3
Fandpunkto -35.8  °C[1]
Bolpunkto 90.3  °C
Refrakta indico  1,582
Ekflama temperaturo 13  °C
Memsparka temperaturo 464  °C
Solvebleco Akvo:
  • 2.57 g/100 ml
Mortiga dozo (LD50) 120 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko R11 R23/24/25 R43
Sekureco S9 S16 S18 S29 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H311, H317, H330, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P310, P311, P312, P320, P321, P330, P333+313, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Metakrilonitrilo estas kemia organika komponaĵo, nesaturita alifata nitrilo vaste uzata en la preparado de homopolimeroj, kunpolimeroj, elastomeroj kaj plastoj, kaj kiel kemia peranto en la preparado de acidoj, amidoj, aminoj kaj aliaj nitriloj.

Metakrilonitrilo ankaŭ uzatas kiel anstataŭanto de la akrilonitrilo en la manufakturo de akrilonitrilo-/butadieno-/stireno-simila polimero. Ĝi estas senkolora, bruligebla kaj toksa likvaĵo, kiu estas migdalodora. Kiam ekspoziciata al varmo, flamoj aŭ sparkaĵoj, ĝi estas eksplodema ellasante fumojn da nitriloj kaj nitrogenaj oksidoj.

Izomerio - C4H5N
Pirolo
Krotononitrilo
Metakrilonitrilo
Ciklopropila cianido

Sintezo[redakti | redakti fonton]

  • Metakrilonitrilo prepariĝas per senhidratigo de la acetono-cianhidrino:

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]