Metila p-nitrobenzoato

Metila p-nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la Metila p-nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila p-nitrobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Metila estero de la p-nitrobenzoata acido
Kemia formulo	C8H7NO4
CAS-numero-kodo	619-50-1
ChemSpider kodo	5363455
PubChem-kodo	‎69260 ‎69260
Fizikaj proprecoj
Aspekto	palflava solidaĵo
Molmaso	181,145 g·mol-1
Denseco	1,4283g cm−3
Fandpunkto	94°C-96°C
Bolpunkto	302,6°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5468
Ekflama temperaturo	167,6 °C
Acideco (pKa)	3,41
Solvebleco	Akvo:0,539 g/L
Mortiga dozo (LD50)	1890 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S22 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila p-nitrobenzoato aŭ C₈H₇NO₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj metanolo. Metila nitrobenzoato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono kaj kloroformo. Ordinare metila nitrobenzoato estas produktata per interagado de la p-aminobenzoata acido kun metila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH₂) al nitrogrupo (NO₂). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj kaj toksaj. Metila nitrobenzoato uzatas ankaŭ kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj metila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitrobenzoata acido kaj metila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria nitrobenzoato kaj metila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila nitrobenzoato kaj metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj metila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitrobenzoato kaj metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila p-nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila p-nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter metila nitrobenzoato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrobenzoato kaj propila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la metila p-nitrobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• NCBI Resources
• Molbase
• CRC Handbook of Chemistry and Physics
• Microscale Organic Laboratory: with Multistep and Multiscale Syntheses
• User guide and indices to the initital inventory, substance name index
• Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and ...
• Chemistry in Context
• The Nonclassical Ion Problem

Vidu ankaŭ

• Nitrobenzoatoj
• Nitroacetata acido
• p-Nitrobenzoata acido