Metila t-butila ketono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Pinakolono
Kemia formulo
C6H12O
Metila t-butila ketono
Bastona kemia strukturo de la
Dumetilbutanono
Metila t-butila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Dumetilbutanono
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila t-butila ketono
  • T-Butila metila ketono
  • Pinakolono
CAS-numero-kodo 75-97-8
ChemSpider kodo 6176
PubChem-kodo 6416
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ palflalva likvaĵo[1]
Molmaso 100,16068 g mol−1
Denseco 0,801 g/cm−3[2]
Fandpunkto -52,7 °C [3]
Bolpunkto 104,9 °C [4]
Refrakta indico  1,3940
Ekflama temperaturo 23,9 °C [5]
Solvebleco Akvo:19 g/L[6]
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Metila t-butila ketono3,3-Dumetilbutanono estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de t-butila klorido kaj acetaldehido. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Metila t-butila ketono posedas 6 karbonatomojn, 12 hidrogenatomojn kaj 1 oksigenatomon. Metila t-butila ketono uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila t-butila ketono per traktado de t-butila klorido kaj acetaldehido:

t-butila klorido+acetaldehido metila t-butila ketono +klorida acido


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila t-butila ketono per traktado de izobutano kaj acetila klorido:

izobutano+acetila klorido Metila t-butila ketono +klorida acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila t-butila ketono per traktado de acetila klorido kaj t-butila klorido en ĉeesto de zinko:

t-butila klorido +acetila klorido +zinkometila t-butila ketono+zinka klorido


Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la metila t-butila ketono per traktado de acetila klorido kaj metila klorido en ĉeesto de natrio:

t-butila klorido +acetila klorido+numero 2natriometila t-butila ketono+numero 2natria klorido


Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]