Nerila oksalato
Nerila oksalato | |||
Plata kemia strukturo de la Nerila oksalato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila oksalato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 362,244 g·mol-1 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Nerila oksalato aŭ C22H34O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj nerolo. Nerila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de oksalata acido kaj nerolo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj nerolo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj nerila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria oksalato kaj nerila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj nerila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj nerila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter geranila oksalato kaj nerolo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la nerila oksalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la nerila oksalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la nerila oksalato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Method for isomerizing, esterfying and synthesizing linalool into geranyl acetate/neryl acetate
- Natural Food Flavors and Colorants
- Traditional Chinese Medicines
- Chemicals Used in Food Processing
- Off-Flavors in Foods and Beverages
- Medicinal and Aromatic Plants
- Springer Link
- Synthesis and thermal behavior of linear neryl diesters in inert and oxidative atmosphere