Fenetila oksalato
Fenetila oksalato | |||
Plata kemia strukturo de la Fenetila oksalato | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila oksalato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 298,328 g·mol−1 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R36/37/38 | ||
Sekureco | S26 S36 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H317, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Fenetila oksalato aŭ C18H18O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oksalata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila oksalato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila oksalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila oksalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de oksalata acido kaj fenetila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de oksalata anhidrido kaj fenetila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj fenetila klorido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de natria oksalato kaj fenetila klorido:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de benzila oksalato kaj fenetila formiato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter oksalata acido kaj fenetila benzoato:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila oksalato kaj fenetila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la fenetila oksalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la fenetila oksalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la fenetila oksalato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Phenyl-phenethyl ketones
- Drugs: Synonyms and Properties
- Fungal Biomolecules: Sources, Applications and Recent Developments
- Handbook of Plant Food Phytochemicals: Sources, Stability and Extraction
- Flavours and Fragrances: Chemistry, Bioprocessing and Sustainability
- Natural Products for Cancer Prevention and Therapy
- Essential Fatty Acids and Eicosanoids
- Chemicals Used in Food Processing