Nerila propionato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Nerila propanato
nerila propionato
Plata kemia strukturo de la Nerila propionato
nerila propionato
Tridimensia kemia strukturo de la Nerila propionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerila estero de la propionata acido
  • Propanato de nerilo
  • Propionato de nerilo
Kemia formulo
C13H22O2
CAS-numero-kodo 105-91-9
ChemSpider kodo 4517915
PubChem-kodo 536982
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 210,317 g·mol-1
Denseco 0,898g cm−3[1]
Bolpunkto 289°C[2]
Refrakta indico  1,4218
Ekflama temperaturo 97,7 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S02 S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H316, H317, H402, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302, P302+352, P313, P321, P332+313, P333, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila propionatoC13H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la propanata acido kaj nerila alkoholo, Nerila propionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Nerila propionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Nerila propionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propionata acido+nerolonerila propionato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per traktado de propionata anhidrido kaj nerolo:

propionata anhidrido+nerolonerila propionato+propionata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

nerila klorido+propionata acidonerila propionato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria propionato+nerila kloridonerila propionato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

etila propionato+nerila benzoatonerila propionato+etila benzoato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

nerila benzoato+propionata acidonerila propionato+benzoata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

etila propionato+nerolonerila propionato+etanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la nerila propionato:

nerila propionato+akvonerolo+propionata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la nerila propionato:

nerila propionato+natria hidroksidonerolo+natria propionato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter nerila propionato kaj benzoata acido:

nerila propionato+benzoata acidonerila benzoato+propionata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila propionato kaj etanolo:

nerila propionato+etanoloetila propionato+nerolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la nerila propionato:

nerila propionatopropionaldehido+nerolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

nerila propionato+amoniakopropionamido+nerolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

nerila propionato+klorida acidopropionata acido+nerila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]

  1. Bedoukian. Arkivita el la originalo je 2019-03-24. Alirita 2019-03-24.
  2. Chemical Book