Propila cianoacetato
Propila cianoacetato | ||
Plata kemia strukturo de la Propila cianoacetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Propila cianoacetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 14447-15-5 | |
ChemSpider kodo | 76175 | |
PubChem-kodo | 84444 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 127,141 g·mol-1 | |
Denseco | 1,03g cm−3 | |
Bolpunkto | 216°C[1] | |
Ekflama temperaturo | 108 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 1570 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H312, H315, H319, H332 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P501[2] | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Propila cianoacetato aŭ C6H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj propanolo. Propila cianoacetato estas senkolora likvaĵo , uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de cianoacetata acido kaj propila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado per traktado de cianoacetata anhidrido kaj propila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de propila klorido kaj cianoacetata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de propila klorido kaj natria cianoacetato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter propila fenilacetato kaj alila cianoacetato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter propila cinamato kaj cianoacetata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter benzila cianoacetato kaj propila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la propila cianoacetato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la propila cianoacetato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la propila cianoacetato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl:
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Fisher Scientific
- Biocatalysis for the Pharmaceutical Industry
- Bureau of Standards Journal of Research
- Journal of the Chemical Society
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Chemical Resistance of Specialty Thermoplastics
- Proceedings of the Section of Sciences
- Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry