Propila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Propila glutarato
propila glutarato
Plata kemia strukturo de la Propila glutarato
propila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Propila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Propila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de propilo* Pentanodukarboksilato de propilo
  • Pentanodukarboksilato de propilo
  • Propila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C11H20O4
CAS-numero-kodo 1724-48-7
ChemSpider kodo 66999
PubChem-kodo 74407
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 216,2741 g·mol-1
Denseco 0,996g cm−3
Bolpunkto 260,7°C
Ekflama temperaturo 117 °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 8530 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38
Sekureco S2 S24/25 S26 S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila glutaratoC11H20O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj propanolo. Propila glutarato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Propila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Propila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Krom tio ĝi uzatas kiel konservaĵo.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2propanolopropila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+propanolopropila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2propila klorido+propila glutaratopropila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de propila klorido kaj natria glutarato:

2propila klorido+natria glutaratopropila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila heksanoato+2alila glutaratopropila glutarato+2alila kaproato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

propila cinamato+2propila glutaratopropila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

alila glutarato+2propanolopropila glutarato+2alila alkoholo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la propila glutarato:

propila glutarato+2akvopropila glutarato+2propanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la propila glutarato:

propila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2propanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2formiata acido2propila formiato+propila glutarato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2vinila alkoholovinila glutarato+2propanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la propila glutarato:

propila glutaratoglutaraldehido+2propanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

propila glutarato+2amoniakoglutaramido+2propanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

propila glutarato+2klorida acidopropila glutarato+2propila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]