Butila glutarato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Butila glutarato
butila glutarato
Plata kemia strukturo de la Butila glutarato
butila glutarato
Tridimensia kemia strukturo de la Butila glutarato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Butila estero de la glutarata acido
  • Glutarato de butilo
  • Pentanodukarboksilato de butilo
  • Butila pentanodukarboksilato
Kemia formulo
C13H24O4
CAS-numero-kodo 6624-57-3
ChemSpider kodo 73168
PubChem-kodo 81101
Fizikaj proprecoj
Molmaso 244,3272 g·mol−1
Denseco 0,976g cm−3[1]
Bolpunkto 287,7  °C[2]
Refrakta indico  1,439
Ekflama temperaturo 129,2  °C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H331, H373
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P311, P314, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Butila glutaratoC13H24O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj butila alkoholo. Butila glutarato estas analiza reakciaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Butila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Butila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+21-butanolobutila glutarato+2akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

glutarata anhidrido+21-butanolobutila glutarato+akvo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2n-butila kloridobutila glutarato+2klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per interagado de natria glutarato kaj butila klorido:

natria glutarato+2n-butila kloridobutila glutarato+2natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+2n-butila formiatobutila glutarato+2propila formiato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

glutarata acido+2n-butila cinamatobutila glutarato+2cinamata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

propila glutarato+21-butanolobutila glutarato+2propanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la butila glutarato:

butila glutarato+2akvoglutarata acido+21-butanolo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la butila glutarato:

butila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+21-butanolo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

butila glutarato+2formiata acidoglutarata acido+2n-butila formiato

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

butila glutarato+2metanolometila glutarato+21-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la butila glutarato:

butila glutaratoglutaraldehido+21-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun NH3:

butila glutarato+2amoniakoglutaramido+21-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

  • Reakcio kun HCl:

butila glutarato+2klorida acidoglutarata acido+2n-butila klorido

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]