Saltu al enhavo

Hidrokinono

El Vikipedio, la libera enciklopedio
(Alidirektita el 1,4-duhidrokso-benzeno)
1,4-duhidrokso-benzeno
Kemia formulo
C6H6O2
Hidrokinono
Bastona kemia strukturo de la
1,4-duhidrokso-benzeno
Hidrokinono
Tridimensia kemia strukturo de la 1,4-duhidrokso-benzeno
Hidrokinono
Blankaj kristaloj de hidrokinono
Hidrokinono estis unue ekstraktata el la ŝelo de la kinkono
Hidrokinono estis unue ekstraktata el la ŝelo de la kinkono.
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 123-31-9
ChemSpider kodo 764
PubChem-kodo 785
Fizikaj proprecoj
Aspekto blankaj senodoraj kristaloj[1]
Molmaso 110,11244 g mol−1
Denseco 1,332 g/cm−3[2]
Fandpunkto 172°C [3]
Bolpunkto 286°C [4]
Refrakta indico  1,6120
Ekflama temperaturo 165°C [5]
Solvebleco Akvo:59 g/L[6]
Solvebla en metanolo, etanolo kaj DMSO.
Mortiga dozo (LD50) 298 mg/kg (buŝe) [7]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H317, H318, H341, H351, H400
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P203, P261, P264, P264+265, P270, P272, P273, P280, P301+317, P302+352, P305+354+338, P317, P318, P321, P330, P333+313, P362+364, P391, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Hidrokinono1,4-duhidrokso-benzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la arĝenta (I) bromido kaj benzokinono. Ĝi estas blankaj senodoraj kristaloj, solvebla en akvo. Hidrokinono posedas 6 karbonatomojn, 6 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

Hidrokinono estas blanka kristala pulvoro kun malforta aroma odoro, kaj estas derivata el benzeno kaj aliaj aromaj kombinaĵoj. Ĝi estas uzata kiel peraĵo en la produktado de tinkturfarboj, farmaciaĵoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en fotarto, kiel antioksidanto, kaj kiel blankiga agento. Hidrokinono estas tre efika reduktanta agento, kaj estas vaste uzata en la sintezo de organikaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata por redukti la formadon de melanino, kaj estas uzata en haŭt-blankigaj kremoj.

Hidrokinono estis uzata en kelkaj en vivaj studoj kaj en vitro studoj por esplori ĝiajn efikojn al diversaj biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj. Ĝi estis uzata por esplori ĝiajn efikojn al melaninsintezo, haŭtopigmentado kaj vundkuracado. Ĝi ankaŭ estis uzata por esplori siajn efikojn sur la imunsistemo, kaj ĝian potencialon kiel kontraŭinflama agento.

Hidrokinono pruviĝis havi diversajn biologiajn agadojn, inkluzive de kontraŭinflamaj, antioksidantaj kaj vundaj resanigaj efikoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭ-tumoran agadon, kaj malhelpi la kreskon de certaj bakterioj kaj fungoj.

Hidrokinono pruviĝis havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Ĝi pruviĝis malhelpi la agadon de la tirozinazo, enzimo implicata en melaninsintezo. Ĝi ankaŭ pruviĝis havi kontraŭinflamajn, antioksidajn, kaj vundajn resanigajn efikojn.

La uzo de Hidrokinono en laboratoriaj eksperimentoj havas kelkajn avantaĝojn kaj limigojn. La ĉefa avantaĝo pri la uzo de la Hidrokinono estas ĝia kapablo redukti la formadon de melanino, kiu povas esti utila en studoj pri haŭta pigmentado. Tamen, Hidrokinono ankaŭ estas venena en grandaj kvantoj kaj povas kaŭzi haŭtan iriton, do gravas uzi ĝin en la adekvataj koncentriĝoj.

Sintezo 1

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la hidrokinono per reduktado de la benzokinono kun arĝenta (I) bromido:

benzokinono +numero 2arĝenta (I) bromido Hidrokinono+numero 2 arĝento+numero 2bromida acido


Sintezo 2

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la hidrokinono per reduktado de benzokinono:

benzokinono hidrokinono

Sintezo 3

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la hipoklorita acido per traktado de p-fenilenoduamino kaj hipoklorita acido:

p-Fenilenoduamino+numero 2hipoklorita acido Hidrokinono +numero 2kloramino

Sintezo 4

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la hidrokinono per traktado de p-aminofenolo kaj hipoklorita acido:

p-aminofenolo +hipoklorita acido Hidrokinono +kloramino

Sintezo 5

[redakti | redakti fonton]
  • Preparado de la hidrokinono per traktado de 1,4-Dukloro-benzeno kaj natria hidroksido:

1,4-Dukloro-benzeno+numero 2natria hidroksido Hidrokinono +numero 2natria klorido

Vidu ankaŭ

[redakti | redakti fonton]

Referencoj

[redakti | redakti fonton]