Altrozo
| Strukturformulo | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| |||||
| Ĝeneralaĵoj | |||||
| Nomo | D-altrozo | ||||
| Kategorio | Monosaĥarido, Karbonhidrato | ||||
| Sumformulo | C6H12O6 | ||||
| CAS-numero | D:[1990-29-0]
L:[1949-88-8] | ||||
| Eta priskribo | senkolora pulvoro | ||||
| Ecoj | |||||
| Molmaso | 180.16 g/mol | ||||
| Fazostato | fest | ||||
| Denso | - kg/m³ | ||||
| Meltpunkto | 106-108 °C | ||||
| Bolpunkto | - °C | ||||
| Vaporpremo | - Pa (x °C) | ||||
| Solvebleco | bone solvebla en akvo | ||||
| Certecindikoj | |||||
| Danĝersimboloj | |||||
|
| |||||
| R- kaj S-indikoj | |||||
| MAK | - | ||||
| Kiom eble kaj kutime, oni uzas SI-unuojn. Se ne alie notite, validas la indikitaj datumoj je normkondiĉoj. | |||||
Altrozo estas monosaĥarido kun ses karbonatomoj. Tiu sukero apartenas al la grupo de la ne nature troviĝanta aldoheksozoj kun la sumformulo C6H12O6.
Kiel je ĉiu sukero (escepte de dihidroksiacetono) ekzistas du enantiomaj formoj, kiuj unu al la alia estas kvazaŭ bildo kaj spegulbildo.
Ecoj[redakti | redakti fonton]
Kemiaj ecoj[redakti | redakti fonton]
Konduto en akveca solvaĵo[redakti | redakti fonton]
En akveca solvaĵo parte okazas intramolekula ringfermiĝo, tiel ke ekestas ekvilibro inter aldehidformo kaj ambaŭ ringformoj (furanozo-formo, proksimume 30 %, kaj piranozo-formo, proksimume 70 %).
Pruvoreagoj[redakti | redakti fonton]
Fehling-reago[redakti | redakti fonton]
La pruvo pri la aldehidgrupo en akveca solvaĵo de miksaĵo el kupro(II)sulfato (Fehling I) kaj baza kalio-natrio-tartrat-solvaĵo (Fehling II) rezultas pozitive, formiĝas solida kupro-(I)-oksido (tegolruĝa precipitaĵo) (Vidu Fehling-provo).
Tollens-reago (arĝentspegulprovo)[redakti | redakti fonton]
La Ag+ en arĝentnitrat-solvaĵo rekuktiĝas per altrozo al elementa arĝento, kiu idealakaze tegas la testujon per metalspegulo (vidu Tollens-provo).
Certecindikoj[redakti | redakti fonton]
Ĉi tiu elemento koncerne sian venenecon ankoraŭ ne estas klasigita.