Bornila tiolaktato

Bornila 2-merkaptopropanato
Kemia formulo	C13H22O2S
Bastona kemia strukturo de la Bornila 2-merkaptopropanato
Plata kemia strukturo de la Bornila 2-merkaptopropanato
Alternativa(j) nomo(j)
Tiolaktato de bornilo Bornila 2-merkaptolaktato
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ likvaĵo
Molmaso	242,38248g mol−1
Denseco	0,937508053995703 g/cm−3
Fandpunkto	-3,6°C
Bolpunkto	278,2°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4875
Ekflama temperaturo	133,9°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>500 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Bornila tiolaktato aŭ bornila 2-merkaptopropanato estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la tiolaktata acido kaj borneolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo. Bornila tiolaktato posedas 13 karbonatomojn, 22 hidrogenatomojn, 1 sulfuratomon, kaj 2 oksigenatomojn. Bornila tiolaktato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de tiolaktataĵoj kaj bornilaj derivaĵoj. Tiolaktatoj estas malstabilaj kaj facile hidroliziĝas en laktatojn, sulfidojn kaj sulfuron.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de tiolaktata acido kaj borneolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de tiolaktata anhidrido kaj borneolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de bornila klorido kaj tiolaktata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de bornila klorido kaj natria tiolaktato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Tiolaktatoj