Butilbenzeno

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Fenilbutano
Butilbenzeno
Plata kemia strukturo de la
Butilbenzeno
Butilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Butilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenilbutano
Kemia formulo
C10H14
CAS-numero-kodo 104-51-8
ChemSpider kodo 7419
PubChem-kodo 7705
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 134,222g mol−1
Denseco 0,867 g/cm−3
Fandpunkto -88 °C [1]
Bolpunkto 183 °C [2]
Refrakta indico  1,4890[3]
Ekflama temperaturo 59 °C [4]
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H319, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

ButilbenzenoFenilbutano estas nesaturita aromata hidrokarbonido kun 10 karbonatomoj kaj 14 hidrogenatomoj. Ĝi estas senkolora, brulema kaj senodora likvaĵo uzata kiel solvanto kaj en kemiaj sintezoj. Kiel ĉiuj hidrokarbonidoj. 1-Fenilbutano estas nesolvebla en akvo sed solvebla en pluraj organikaj solvantoj tiaj kiaj kloroformo, benzeno, benzino, etanolo kaj eteroj. 1-Fenilbutano estas produktata per alkiligo inter 1-klorobutano kaj benzeno.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenilbutano per reduktado de 1-kloro-4-fenilbutano kun natria hidrido:

1-kloro-4-fenilbutano +natria hidrido 1-fenilbutano +natria klorido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenilbutano per interagado de fenilnatrio kun 1-kloro-butano:

fenilnatrio +1-kloro-butano 1-fenilbutano +natria klorido

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-fenilbutano per reduktado de -fenila-1-butanolo kun natria hidrido:

4-fenila-1-butanolo +natria hidrido 1-fenilbutano +natria hidroksido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de 1-kloro-4-fenilbutano per interagado de 1-fenilbutano kun kloro. La denseco de la 1-kloro-fenilbutano estas 0,985 g/ml.[5]:

1-fenilbutano+kloro 1-kloro-fenilbutano+klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]