Ciklobutila 4-etilbenzoato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Ciklobutila 4-etilbenzoato
Kemia formulo
C13H16O2
Ciklobutila 4-etilbenzoato
Plata kemia strukturo de la
Ciklobutila 4-etilbenzoato
Ciklobutila 4-etilbenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Ciklobutila 4-etilbenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Cikloheksila estero de la 4-etilbenzoata acido
  • Cikloheksila p-etilfenilkarboksilato
CAS-numero-kodo 3-ethylbenzoate Cyclobutyl 3-ethylbenzoate
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 204,269g mol−1
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H312, H315, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+351+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklobutila 4-etilbenzoatociklobutila 4-etilfenilmetanato estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la esteroj, rezultanta el interagado de la 4-Etilbenzoata acido kaj ciklobutanolo. Ciklobutila 4-etilbenzoato estas blanka solidaĵo, nesolvebla en akvo sed solvebla en alkoholoj kaj aliaj nepolaraj organikaj solvantoj. Ciklobutila 4-etilbenzoato prezentas ciklopentilmetanatan grupon kaj etilan grupon respektive ligitajn en la 1-a kaj 4-a karbonatomoj de la benzena ringo. Ĝi konsistas je 13 karbonatomoj, 16 hidrogenatomoj, 2 oksigenatomoj kaj uzatas en kemiaj sintezoj.

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de ciklobutanolo kun 4-etilbenzoata acido:

4-etilbenzoata acido + ciklobutila alkoholo ciklobutila 4-etilbenzoato + akvo

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata anhidrido kun ciklobutanolo:

4-etilbenzoata anhidrido + 2 ciklobutila alkoholo 2 ciklobutila 4-etilbenzoato + akvo

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de 4-etilbenzoata acido kun ciklobutila klorido:

Benzoata acido+ciklobutila klorido ciklobutila 4-etilbenzoato + klorida acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de ciklobutila 4-etilbenzoato per traktado de natria 4-etilbenzoato kun ciklobutila klorido:

natria 4-etilbenzoato +ciklobutila klorido ciklobutila 4-etilbenzoato + natria klorido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]