Ciklobutanolo

Ciklobutanolo

Plata kemia strukturo de la Ciklobutanolo

Tridimensia strukturo de la Ciklobutanolo

Alternativa(j) nomo(j)

Hidroksociklobutano
Ciklobutila alkoholo

C₄H₇OH

Fizikaj proprecoj

iometa flava likvaĵo

72.1057 g·mol^-1

0.921 g cm⁻³

123 °C

n_{761}^{20}

1,4350

Ekflama temperaturo

21 °C

Sekurecaj Indikoj

Risko

R10

Sekureco

S16 S23 S24/25

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklobutanolo estas kemia organika komponaĵo en la grupo de la cikloalkanoj. Ĝi estas cikla alkoholo konsistanta je unu grupo hidroksila kaj alia grupo ciklobutano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kaj 25 kemiaj substancoj elmontras la saman kemian strukturon.

Kelkaj izomeroj de la ciklobutanolo

1-Metila ciklopropanolo	2-metila ciklopropanolo	Ciklopropila metanolo	Ciklopropila metil-etero	Oksolano

2-metil oksetano	3-metil oksetano	Etiloksiirano	2,2-dumetila oksirano	1,2-dumetila oksirano

Sintezoj

Sintezo 1

Ciklobutanolo estiĝas per cikligo de la 1,4-dubromo-3-hidrokso-butano kaj zinko:

$\mathrm {BrCH_{2}CH_{2}CH(OH)CH_{2}Br+Zn{\xrightarrow {}}ZnBr_{2}+}$

Sintezo 2

Ciklobutanolo estiĝas per kataliza hidrogenigo de la ciklobutanono:

$\mathrm {+H_{2}\xrightarrow {Ni} }$

Sintezo 3

Per agado de solvaĵo da arĝenta hidroksido sur ciklobutila halogenido:

$\mathrm {+AgOH{\xrightarrow {}}AgX+}$

Sintezo 4

Per hidratigo de la ciklobutano:

$\mathrm {+H_{2}O{\xrightarrow {\pi .H_{2}SO_{4}}}}$

Sintezo 5

Per agado de la nitrata acido sur ciklobutilamino:

$\mathrm {+HNO_{2}{\xrightarrow {}}N_{2}\uparrow +H_{2}O+}$

Reakcioj

Reakcio 1

Ciklobutano reakcias kun jodida acido en akva solvaĵo:

$\mathrm {+HI{\xrightarrow {}}H_{2}O+}$

Reakcio 2

Ĝi reakcias kun fosfora kvinklorido por estigi kloropropano, fosforila klorido kaj klorida acido:

$\mathrm {+PCl_{5}\xrightarrow {} POCl_{3}+HCl+}$

Reakcio 3

Ĝi reakcias kun sulfurila klorido por doni sulfuran duoksidon, Kloridan acidon kaj ciklobutylan kloridon:

$\mathrm {+SOCl_{2}{\xrightarrow {}}SO_{2}\uparrow +HCl+}$

Reakcio 4

Ĝi reakcias kun kalia permanganato en acida medio por doni ciklobutanonon:

$\mathrm {+{\frac {2}{3}}KMnO_{4}+{\frac {1}{3}}H_{2}SO_{4}{\xrightarrow {}}}$
$\mathrm {{\frac {1}{3}}K_{2}SO_{4}+{\frac {2}{3}}MnO_{2}+{\frac {4}{3}}H_{2}O+}$