Ciklobutanolo

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Salti al navigilo Salti al serĉilo
Ciklobutanolo
Cyclobutanol.svg
Plata kemia strukturo de la Ciklobutanolo
Cyclobutanol 3D.png
Tridimensia strukturo de la Ciklobutanolo
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidroksociklobutano
  • Ciklobutila alkoholo
Kemia formulo
C4H7OH
CAS-numero-kodo 2919-23-5
ChemSpider kodo 68700
PubChem-kodo 76218
Fizikaj proprecoj
Aspekto iometa flava likvaĵo
Molmaso 72.1057 g·mol-1
Denseco 0.921 g cm−3
Bolpunkto 123 °C
Refrakta indico  1,4350
Ekflama temperaturo 21 °C
Sekurecaj Indikoj
Risko R10
Sekureco S16 S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1]
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 04 – Produkto sub premo
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklobutanolo estas kemia organika komponaĵo en la grupo de la cikloalkanoj. Ĝi estas cikla alkoholo konsistanta je unu grupo hidroksila kaj alia grupo ciklobutano. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kaj 25 kemiaj substancoj elmontras la saman kemian strukturon.

Kelkaj izomeroj de la ciklobutanolo
1-methylcyclopropanole.png
2-methylcyclopropan-1-ol.svg
Cyclopropylmethanole.png
Methoxycyclopropane.svg
Oxolane.png
1-Metila ciklopropanolo
2-metila ciklopropanolo
Ciklopropila metanolo
Ciklopropila metil-etero
Oksolano
2-MeOxetane.png
3-methyloxetane.svg
Ethyloxirane.png
2 2-dimethyloxirane.png
1 2-Dimethyloxirane.png
2-metil oksetano
3-metil oksetano
Etiloksiirano
2,2-dumetila oksirano
1,2-dumetila oksirano

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Ciklobutanolo estiĝas per cikligo de la 1,4-dubromo-3-hidrokso-butano kaj zinko:

ciklobutanolo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Ciklobutanolo estiĝas per kataliza hidrogenigo de la ciklobutanono:

ciklobutanono ciklobutanolo

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Per agado de solvaĵo da arĝenta hidroksido sur ciklobutila halogenido:

ciklobutanolo

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

ciklobutano

ciklobutanolo

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

ciklobutilamino ciklobutanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

Cyclobutanol Structural Formula V1.svg Iodocyclobutane.png

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Ĝi reakcias kun fosfora kvinklorido por estigi kloropropano, fosforila klorido kaj klorida acido:

Cyclobutanol Structural Formula V1.svg Chlorocyclobutane.png

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

Cyclobutanol Structural Formula V1.svg Chlorocyclobutane.png


Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

Cyclobutanol Structural Formula V1.svg
C4one.png

Literaturo[redakti | redakti fonton]

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]


  1. PubChem