Ciklopropanolo
Ciklopropanolo | |||
Plata kemia strukturo de la Ciklopropanolo | |||
Tridimensia strukturo de la Ciklopropanolo | |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 16545-68-9 | ||
ChemSpider kodo | 109961 | ||
PubChem-kodo | 123361 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | xxx | ||
Molmaso | 58.0791 g·mol−1 | ||
Denseco | 0.917 g cm−3 | ||
Fandpunkto | xxx °C | ||
Bolpunkto | 102 °C | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Risko | R10 R36/37/38 | ||
Sekureco | S37 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | |||
GHS Damaĝo-piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H318 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P270, P280, P301+310, P305+351+338, P310, P321, P330, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ciklopropanolo estas organika komponaĵo konsistante je ciklopropana ringo substituita de unu grupo hidroksila. Ĝi estas cikla alkoholo kaj malstabila kombinaĵo. La kemiaĵo estas utila kiel reakcianto ĉar per ĝi la ciklopropila grupo enkondukiĝas en esteroj, sulfatoj kaj aminoj.
Historio[redakti | redakti fonton]
Ciklopropanolo estis unue sintezita en 1942 far D. L. Cottle kaj J. K. Magrane ekde la epiklorohidrino kun magnezia bromido kaj fera (III) klorido. Ekde tiam, vastaj esploroj estis faritaj por la preparado de ĉi-komponaĵo kaj ties derivaĵoj ĉar ili estas utilaj, ne nur rilate al sintezoj, sed ankaŭ kiel enzimaj inhibantoj, insekticidoj, antifungaĵoj, antitumoraj agentoj kaj antibiotikoj.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
- Enzima oksidado: Biologie ciklopropanolo estas sintezata de la bakterio Methyloccocus capsulatus pere de la unuoksigenaza enzimo:[2][3]
- Per zinka katalizilo la 1,3-dukloro-izopropanolo transformiĝas en ciklopropanolon:
- Ciklopropanolo estiĝas per reduktado de la ciklopropanono:
Reakcio[redakti | redakti fonton]
La ciklopropanola molekulo estas alte malstabila pro ĝia ringa strukturo, kaj ankaŭ pro ĝia kapableco al reakcioj kiuj skuas la aperturon de la ringo. Aparte, la komponaĵo povas sperti reakcion de molekula rearanĝo kiu rezultas en ringo-rompo kaj formado de la propanalo, struktura izomero de la ciklopropanolo.
Literaturo[redakti | redakti fonton]
- Organic Chemistry Portal
- Name Reactions for Carbocyclic Ring Formations, Jie Jack Li
- Organic Chemistry Portal
- Current Medicinal Chemistry
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ..., Jonathan P. Clayden
Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]
Referencoj[redakti | redakti fonton]
- ↑ PubChem
- ↑ Current Medicinal Chemistry
- ↑ Small Ring Compounds in Organic Synthesis VI, Armin de Meijere